PrenaGenetics® Szűrővizsgálat Várandósgondozás

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.

Kinek ajánlott a PrenaGenetics®?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

A PrenaGenetics® előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.

Kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére

A PrenaGenetics® egy úttörő genetikai teszt, magas színvonalú technológiával. Az anyai vérvétellel végzett vizsgálat képes az invazív tesztekkel azonos pontossággal kimutatni a Down-kórt és más genetikai rendellenességeket, anélkül, hogy veszélyeztetné a magzatot.

A vizsgálat tehát a szülők nyugalmát is támogatja azáltal, hogy fájdalommentes és veszélytelen a babára nézve. Ráadásul a magyarországi laboratóriumban történő elemzés révén gyors eredményeket kaphatnak, így hamarabb tervezhetik a további lépéseket.

Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végzünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a minta a budapesti laboratóriumban kerül analizálásra. 
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Amennyiben a teszt pozitív eredményt mutat, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. Ezáltal lehetőség nyílik a korai diagnózis felállítására, és arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaGenetics® Árak

prenagenetics
PrenaGenetics® Alap
Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)
99.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Optimum
Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek
(21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei)
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
199.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Plus
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.
229.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® ORIGIN
A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® MONOGEN
A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
645.000 Ft
időpontfoglalás

Hol elérhető a PrenaGenetics® ?

Pilisvörösvár

Gobuda

Jászberény

Gyakran Ismételt Kérdések

  • Negatív eredmény esetén SMS-értesítést küldünk, amely tartalmazza a lelet elérésének módját is.
  • Pozitív eredmény esetén genetikus kollégánk telefonon keresi meg Önt és a gondozó orvosát, hogy részletesen tájékoztassa a lelet eredményéről és a javasolt lépésekről. Ilyenkor felajánljuk a diagnosztikai vizsgálatot (magzatvíz-vételt), amely a csomag díjában már szerepel.

Az eredmény kiadási ideje a vizsgálat típusától függ, a laborba érkezéstől számítva:

  1. PrenaG. Alap / Optimum / Plusz (magzati kromoszómák szűrése): 5–7 munkanap.
  2. Origin vizsgálat (anyai–apai gének): 20 munkanap.
  3. Monogén vizsgálat (újonnan kialakult magzati génhibák): 25–30 munkanap.
  4. Mikrodeléciós panel: 10 munkanap.

Ha több vizsgálatot kér egyszerre, az eredményeket nem várjuk össze: mindig azonnal küldjük, amint egy lelet elkészül.

Igen, a magzat nemének vizsgálata benne van a szolgáltatás díjában. Fontos, hogy jogszabályi előírás miatt a baba neméről csak a 12. hét betöltése után adhatunk tájékoztatást.

A vérvételkor a kismama díjbekérőt kap, amely tartalmazza az árakat és a fizetési módokat. A vizsgálat kifizethető:

  • bankkártyával online,
  • banki átutalással,
  • csekkel,
  • egészségpénztári számlára.

Nem, a vizsgálat eredménye nem kerül fel az EESZT rendszerbe. Ennek oka, hogy a PrenaGenetics vizsgálatok jelenleg nem minősülnek EESZT-be feltöltendő laborvizsgálatoknak, így az eredmények kizárólag közvetlenül Önhöz és a kezelőorvoshoz jutnak el. Ha szeretné, természetesen bármikor továbbíthatja vagy kinyomtathatja a leletet a saját dokumentációjához.

Igen, a vizsgálat elszámolható. A díjbekérő tartalmazza, milyen módon igényelhető.

Nem szükséges éhgyomorra érkezni. A vizsgálat a magzati DNS-t elemzi, amely a keringő anyai vérbe kerül – ezt nem befolyásolja, hogy evett-e vagy ivott-e előtte a páciens. Természetesen javasolt a könnyű étkezés és az elegendő folyadék fogyasztás, mert ettől gyorsabban és kényelmesebben megy a vérvétel.

A vizsgálat előtt egyetlen fontos szabály van: vérhígító injekciót 12 órával a vérvétel előtt nem szabad beadni.

Ennek azért van jelentősége, mert a vérhígítók átmenetileg befolyásolhatják a véralvadást és a mintavétel minőségét. Ha rendszeresen használ véralvadásgátlót, kérjük, ezt jelezze kollégáinknak, és megbeszéljük, hogyan érdemes időzíteni a beadását.

A vizsgálatok elvégzésének időablaka:

  • PrenaG. és mikrodeléciós panel: a 10–19. hét között.
  • Origin, Monogén és Totál csomag: a 10–15. hét között.

Ha nem biztos benne, hogy Ön hányadik hétben jár, vagy hogy melyik csomag lenne az Ön számára megfelelő, szívesen segítünk Önnek eligazodni.

Igen, a Prenatest vizsgálat elérhető a fent említett rendelőinkben is, és helyben le is vesszük a mintát. Részletekről érdeklődhet személyesen a recepción, telefonon kolléganőinknél, vagy a CMF gondozó orvosánál.

Pácienseink véleménye fontos nekünk

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

A visszatérő hüvelygomba 5 leggyakoribb oka

A hüvelygomba kellemetlen tüneteit szinte minden nő megtapasztalja élete során legalább egyszer. Azonban vannak olyanok, akiknél rendszeresen visszatér. Cikkünkben bemutatjuk az 5 leggyakoribb okot, ami miatt újra és újra kialakulhat a hüvelygomba!

Tabuk nélkül – A vizeletcsepegés nem betegség, hanem tünet!

Számos nő tapasztal akaratlan vizeletvesztést élete során, azonban csak kevesen mernek beszélni róla. Cikkünk célja, hogy ledöntse a témát övező tabukat, feltárja a kiváltó okokat és bemutassa a lehetséges megoldásokat, hogy újra gondtalanul élvezhesse mindennapjait.

Ne hagyja, hogy a hüvelyi fertőzések beárnyékolják a nyarát! – Tippek a megelőzéshez és felismeréshez

A nyár a hüvelyi fertőzések fokozott kockázatát is jelentheti. Hogyan különböztethető meg a gombás és bakteriális eredetű fertőzés? Milyen árulkodó tünetekre figyeljen? Ebben a cikkben eláruljuk!

Hűsítő tippek a forró napokra – Így vészelje át a nyári hőséget kismamaként!

Cikkünkben praktikus tippeket és tanácsokat gyűjtöttünk össze, hogy könnyebben átvészelhesse a forró napokat és gondtalanul élvezhesse a nyár örömeit. Tartson velünk!

Nőgyógyászati szűrővizsgálat GYIK– Minden, amit tudni érdemes!

Évente legalább egyszer minden nőnek ajánlott részt vennie nőgyógyászati szűrővizsgálaton. Cikkünkben összegyűjtöttünk minden olyan hasznos információt a vizsgálattal kapcsolatban, amelyet érdemes lehet tudnia!

Így segíthet az ambuláns méhtükrözés a lombikprogram során!

A lombikprogram számos meddőséggel küzdő párnak nyújt reményt, ám a kívánt eredmény érdekében sok tényezőnek kell összejátszania. A sikeres terhesség esélyét jelentősen növelheti az egyik legmodernebb nőgyógyászati eljárás, az ambuláns méhtükrözés. Ebből a cikkből megtudhatja, hogy pontosan hogyan járul hozzá ez a forradalminak számító eljárás a lombikprogram sikerességéhez.

Mi mindent tanulhat babaváró tanfolyamainkon?

Természetes, hogy kismamaként rengeteg kérdés merül fel Önben a várandóssággal és a szüléssel kapcsolatban. Csoportos babaváró tanfolyamainkon azonban mindre választ kaphat!

6+1 nőgyógyászati probléma, amelyre megoldást nyújt a méhtükrözés

A fájdalommentes és biztonságos ambuláns méhtükrözés számos nőgyógyászati probléma kezelésére nyújt megoldást. Olvasson tovább, és tudja meg, melyek ezek!

Tények és tévhitek az ambuláns méhtükrözésről

A hazánkban még nem túl elterjedt modern eljárásról, az ambuláns méhtükrözésről számos tévhit kering a köztudatban. Cikkünkben ezeket a tévhiteket fogjuk eloszlatni!

5+1 gyakori ok a női meddőség hátterében

A meddőség egy rendkívül komplex, számos nőt érintő probléma, amely hátterében eltérő okok állhatnak. Olvasson tovább, és ismerje meg az 5+1 leggyakoribb okot!

Kedves Páciensünk!

Szeretne kérdésére orvosi választ kapni, de nem meri feltenni? Ossza meg velünk kérdéseit, és a leggyakrabban felmerülő kérdésekre szakértőink közérthető tartalmakkal reagálnak majd a social medián, így teljesen anonim módon válaszolunk rá felületeinken!

Kérdése van?
crossmenuchevron-down