PrenaGenetics® Szűrővizsgálat Várandósgondozás

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.

Kinek ajánlott a PrenaGenetics®?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

A PrenaGenetics® előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.

Kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére

A PrenaGenetics® egy úttörő genetikai teszt, magas színvonalú technológiával. Az anyai vérvétellel végzett vizsgálat képes az invazív tesztekkel azonos pontossággal kimutatni a Down-kórt és más genetikai rendellenességeket, anélkül, hogy veszélyeztetné a magzatot.

A vizsgálat tehát a szülők nyugalmát is támogatja azáltal, hogy fájdalommentes és veszélytelen a babára nézve. Ráadásul a magyarországi laboratóriumban történő elemzés révén gyors eredményeket kaphatnak, így hamarabb tervezhetik a további lépéseket.

Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végzünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a minta a budapesti laboratóriumban kerül analizálásra. 
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Amennyiben a teszt pozitív eredményt mutat, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. Ezáltal lehetőség nyílik a korai diagnózis felállítására, és arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaGenetics® Árak

prenagenetics
PrenaGenetics® Alap
Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)
99.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Optimum
Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek
(21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei)
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
199.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Plus
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.
229.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® ORIGIN
A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® MONOGEN
A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
645.000 Ft
időpontfoglalás

Hol elérhető a PrenaGenetics® ?

Pilisvörösvár

Gobuda

Jászberény

Gyakran Ismételt Kérdések

  • Negatív eredmény esetén SMS-értesítést küldünk, amely tartalmazza a lelet elérésének módját is.
  • Pozitív eredmény esetén genetikus kollégánk telefonon keresi meg Önt és a gondozó orvosát, hogy részletesen tájékoztassa a lelet eredményéről és a javasolt lépésekről. Ilyenkor felajánljuk a diagnosztikai vizsgálatot (magzatvíz-vételt), amely a csomag díjában már szerepel.

Az eredmény kiadási ideje a vizsgálat típusától függ, a laborba érkezéstől számítva:

  1. PrenaG. Alap / Optimum / Plusz (magzati kromoszómák szűrése): 5–7 munkanap.
  2. Origin vizsgálat (anyai–apai gének): 20 munkanap.
  3. Monogén vizsgálat (újonnan kialakult magzati génhibák): 25–30 munkanap.
  4. Mikrodeléciós panel: 10 munkanap.

Ha több vizsgálatot kér egyszerre, az eredményeket nem várjuk össze: mindig azonnal küldjük, amint egy lelet elkészül.

Igen, a magzat nemének vizsgálata benne van a szolgáltatás díjában. Fontos, hogy jogszabályi előírás miatt a baba neméről csak a 12. hét betöltése után adhatunk tájékoztatást.

A vérvételkor a kismama díjbekérőt kap, amely tartalmazza az árakat és a fizetési módokat. A vizsgálat kifizethető:

  • bankkártyával online,
  • banki átutalással,
  • csekkel,
  • egészségpénztári számlára.

Nem, a vizsgálat eredménye nem kerül fel az EESZT rendszerbe. Ennek oka, hogy a PrenaGenetics vizsgálatok jelenleg nem minősülnek EESZT-be feltöltendő laborvizsgálatoknak, így az eredmények kizárólag közvetlenül Önhöz és a kezelőorvoshoz jutnak el. Ha szeretné, természetesen bármikor továbbíthatja vagy kinyomtathatja a leletet a saját dokumentációjához.

Igen, a vizsgálat elszámolható. A díjbekérő tartalmazza, milyen módon igényelhető.

Nem szükséges éhgyomorra érkezni. A vizsgálat a magzati DNS-t elemzi, amely a keringő anyai vérbe kerül – ezt nem befolyásolja, hogy evett-e vagy ivott-e előtte a páciens. Természetesen javasolt a könnyű étkezés és az elegendő folyadék fogyasztás, mert ettől gyorsabban és kényelmesebben megy a vérvétel.

A vizsgálat előtt egyetlen fontos szabály van: vérhígító injekciót 12 órával a vérvétel előtt nem szabad beadni.

Ennek azért van jelentősége, mert a vérhígítók átmenetileg befolyásolhatják a véralvadást és a mintavétel minőségét. Ha rendszeresen használ véralvadásgátlót, kérjük, ezt jelezze kollégáinknak, és megbeszéljük, hogyan érdemes időzíteni a beadását.

A vizsgálatok elvégzésének időablaka:

  • PrenaG. és mikrodeléciós panel: a 10–19. hét között.
  • Origin, Monogén és Totál csomag: a 10–15. hét között.

Ha nem biztos benne, hogy Ön hányadik hétben jár, vagy hogy melyik csomag lenne az Ön számára megfelelő, szívesen segítünk Önnek eligazodni.

Igen, a Prenatest vizsgálat elérhető a fent említett rendelőinkben is, és helyben le is vesszük a mintát. Részletekről érdeklődhet személyesen a recepción, telefonon kolléganőinknél, vagy a CMF gondozó orvosánál.

Pácienseink véleménye fontos nekünk

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

Nem csak kellemetlen, következményei is lehetnek – Miért fontos a hüvelyi fertőzés időbeni kezelése?

A kezeletlen hüvelyi fertőzés a kellemetlenül tüneteken kívül akár komoly szövődményekhez is vezethet. Olvasson tovább, és tudja meg, miért fontos időben cselekedni!

Intim higiénia nyáron: 5+1 tipp a fertőzések elkerüléséhez

Ismerd meg 5+1 praktikus tippünket a nyári fertőzések megelőzéséhez, hogy a pihenés valóban zökkenőmentes legyen – mindenféle kellemetlenség nélkül!

Egyensúlyban anyaként – Ne csak másokról, magáról is gondoskodjon!

A gyermeknevelés során ne feledkezzen meg saját egészségéről sem! Cikkünkben összegyűjtöttünk 5 olyan tippet, amelyek hozzájárulnak a testi-lelki egyensúly megőrzéséhez.

Szülésre való felkészülés – Mit érdemes tudni, mielőtt eljön a nagy nap?

A szülésre való felkészülés sokkal több, mint a kórházi táska összeállítása vagy a babaszoba berendezése. A várandósság alatt a női test és lélek egyaránt hatalmas változáson megy keresztül, ezért érdemes tudatosan felkészülni – mind fizikailag, mind mentálisan. Szeretné tudni, hogyan? Tartson velünk, mostani cikkünk ebben nyújt segítséget!

Intimtorna: Miért fontos a kismedencei izmok erősítése?

Az intimtorna kulcsfontosságú a női egészség megőrzésében. Olvasson tovább és tudja meg, hogyan javíthatja életminőségét és előzheti meg a későbbi problémákat!

Babagondozás alapjai – Magabiztosan már az első perctől!

Első fürdetés, altatás vagy pelenkázás? Nem kell, hogy bonyolult legyen! Új tanfolyamunk segítségével még a kisbaba érkezése előtt elsajátíthatja a babagondozás alapjait.

Endometriózis kezelése: Mik a lehetőségek?

Az endometriózis éveken át okozhat fájdalmat és megnehezítheti a mindennapokat, de nem kell, hogy így maradjon! Szerencsére ma már számos hatékony kezelés áll rendelkezésre – tudd meg cikkünkből, hogy melyek ezek!

Endometriózis és a babatervezés: Valóban akadályt jelent?

Az endometriózis sok nő életét érinti, ám gyakran csak akkor derül rá fény, amikor már súlyos panaszokat okoz. Tudja meg, hogyan befolyásolhatja a termékenységet, és miért kulcsfontosságú a korai felismerés!

A mióma kezelési lehetőségei: műtét nélkül is van megoldás!

A mióma diagnózisa elsőre ijesztő, de ma már léteznek kíméletes kezelési lehetőségek is, amelyek nem járnak a méh eltávolításával. Ismerje meg a modern megoldásokat cikkünkben!

Mióma: Tünetek, amelyeket ne vegyen félvállról!

Erős, elhúzódó menstruáció? Kellemetlen kismedencei fájdalom? Ha ezek a tünetek ismerősek, ne hagyja figyelmen kívül őket – lehet, hogy mióma áll a háttérben! Tudja meg, mire érdemes odafigyelnie és mikor érdemes orvoshoz fordulnia!

Kedves Páciensünk!

Szeretne kérdésére orvosi választ kapni, de nem meri feltenni? Ossza meg velünk kérdéseit, és a leggyakrabban felmerülő kérdésekre szakértőink közérthető tartalmakkal reagálnak majd a social medián, így teljesen anonim módon válaszolunk rá felületeinken!

Kérdése van?
crossmenuchevron-down