PrenaGenetics® Szűrővizsgálat Várandósgondozás

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.

Kinek ajánlott a PrenaGenetics®?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

A PrenaGenetics® előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.

Kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére

A PrenaGenetics® egy úttörő genetikai teszt, magas színvonalú technológiával. Az anyai vérvétellel végzett vizsgálat képes az invazív tesztekkel azonos pontossággal kimutatni a Down-kórt és más genetikai rendellenességeket, anélkül, hogy veszélyeztetné a magzatot.

A vizsgálat tehát a szülők nyugalmát is támogatja azáltal, hogy fájdalommentes és veszélytelen a babára nézve. Ráadásul a magyarországi laboratóriumban történő elemzés révén gyors eredményeket kaphatnak, így hamarabb tervezhetik a további lépéseket.

Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végzünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a minta a budapesti laboratóriumban kerül analizálásra. 
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Amennyiben a teszt pozitív eredményt mutat, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. Ezáltal lehetőség nyílik a korai diagnózis felállítására, és arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaGenetics® Árak

prenagenetics
PrenaGenetics® Alap
Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)
99.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Optimum
Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek
(21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei)
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
199.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Plus
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.
229.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® ORIGIN
A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® MONOGEN
A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
645.000 Ft
időpontfoglalás

Hol elérhető a PrenaGenetics® ?

Pilisvörösvár

Gobuda

Jászberény

Gyakran Ismételt Kérdések

  • Negatív eredmény esetén SMS-értesítést küldünk, amely tartalmazza a lelet elérésének módját is.
  • Pozitív eredmény esetén genetikus kollégánk telefonon keresi meg Önt és a gondozó orvosát, hogy részletesen tájékoztassa a lelet eredményéről és a javasolt lépésekről. Ilyenkor felajánljuk a diagnosztikai vizsgálatot (magzatvíz-vételt), amely a csomag díjában már szerepel.

Az eredmény kiadási ideje a vizsgálat típusától függ, a laborba érkezéstől számítva:

  1. PrenaG. Alap / Optimum / Plusz (magzati kromoszómák szűrése): 5–7 munkanap.
  2. Origin vizsgálat (anyai–apai gének): 20 munkanap.
  3. Monogén vizsgálat (újonnan kialakult magzati génhibák): 25–30 munkanap.
  4. Mikrodeléciós panel: 10 munkanap.

Ha több vizsgálatot kér egyszerre, az eredményeket nem várjuk össze: mindig azonnal küldjük, amint egy lelet elkészül.

Igen, a magzat nemének vizsgálata benne van a szolgáltatás díjában. Fontos, hogy jogszabályi előírás miatt a baba neméről csak a 12. hét betöltése után adhatunk tájékoztatást.

A vérvételkor a kismama díjbekérőt kap, amely tartalmazza az árakat és a fizetési módokat. A vizsgálat kifizethető:

  • bankkártyával online,
  • banki átutalással,
  • csekkel,
  • egészségpénztári számlára.

Nem, a vizsgálat eredménye nem kerül fel az EESZT rendszerbe. Ennek oka, hogy a PrenaGenetics vizsgálatok jelenleg nem minősülnek EESZT-be feltöltendő laborvizsgálatoknak, így az eredmények kizárólag közvetlenül Önhöz és a kezelőorvoshoz jutnak el. Ha szeretné, természetesen bármikor továbbíthatja vagy kinyomtathatja a leletet a saját dokumentációjához.

Igen, a vizsgálat elszámolható. A díjbekérő tartalmazza, milyen módon igényelhető.

Nem szükséges éhgyomorra érkezni. A vizsgálat a magzati DNS-t elemzi, amely a keringő anyai vérbe kerül – ezt nem befolyásolja, hogy evett-e vagy ivott-e előtte a páciens. Természetesen javasolt a könnyű étkezés és az elegendő folyadék fogyasztás, mert ettől gyorsabban és kényelmesebben megy a vérvétel.

A vizsgálat előtt egyetlen fontos szabály van: vérhígító injekciót 12 órával a vérvétel előtt nem szabad beadni.

Ennek azért van jelentősége, mert a vérhígítók átmenetileg befolyásolhatják a véralvadást és a mintavétel minőségét. Ha rendszeresen használ véralvadásgátlót, kérjük, ezt jelezze kollégáinknak, és megbeszéljük, hogyan érdemes időzíteni a beadását.

A vizsgálatok elvégzésének időablaka:

  • PrenaG. és mikrodeléciós panel: a 10–19. hét között.
  • Origin, Monogén és Totál csomag: a 10–15. hét között.

Ha nem biztos benne, hogy Ön hányadik hétben jár, vagy hogy melyik csomag lenne az Ön számára megfelelő, szívesen segítünk Önnek eligazodni.

Igen, a Prenatest vizsgálat elérhető a fent említett rendelőinkben is, és helyben le is vesszük a mintát. Részletekről érdeklődhet személyesen a recepción, telefonon kolléganőinknél, vagy a CMF gondozó orvosánál.

Pácienseink véleménye fontos nekünk

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

Az alkohol hatása a női hormonokra: Tények és tévhitek

Gondolta volna, hogy már heti néhány pohár alkohol is felboríthatja hormonális egyensúlyát? Az ösztrogéndominancia, menstruációs zavarok és termékenységi problémák mind összefügghetnek az alkoholfogyasztással. Fedezze fel cikkünkből, hogyan támogathatja hormonrendszere egészségét tudatos döntésekkel!

5 életmódbeli szokás, ami felboríthatja a hormonális egyensúlyt

A női hormonháztartás érzékeny rendszer, amelyet a helytelen életmód könnyen felboríthat. Ismerje meg mostani cikkünkből, hogy mely szokások befolyásolják negatívan és hogyan tehet ellenük!

PCOS: A rejtett hormonális probléma, ami nők millióit érinti

Szabálytalan a menstruációja? Pattanásokkal, fokozott szőrnövekedéssel vagy hajhullással küzd? Lehet, hogy PCOS áll a háttérben! Olvasson tovább, és tudjon meg többet erről a gyakori, de sokszor rejtett hormonális rendellenességről!

Szoptatási nehézségek: Gyakori problémák és megoldásuk

A szoptatás során számos anyuka szembesül nehézségekkel, amelyek a baba táplálkozásán kívül az anya-baba kapcsolatra is hatással lehetnek. Olvasson tovább, és tudja meg, hogyan segíthet a szoptatási tanácsadás ezek leküzdésében!

El nem távolítható spirál? Van rá fájdalommentes megoldás!

Elmozdult méhen belüli fogamzásgátló eszköz eltávolítása is lehet fájdalommentes az ambuláns méhtükrözésnek köszönhetően. Ez a modern eljárás hatékony és kíméletes megoldást nyújt a hagyományos módon el nem távolítható spirálok esetében. Tudjon meg többet róla!

Egészségtudatos várandósság lépésről lépésre

Az életmód és a tudatos döntések nagymértékben hozzájárulnak ahhoz, hogy a babavárás harmóniában és biztonságban teljen. Mostani cikkünkben 6 lépést gyűjtöttünk össze, amelyek segítségével sokat tehet saját és kisbabája egészsége érdekében!

HPV elleni védőoltás – Ezért éri meg beadatni felnőttkorban is!

A HPV a leggyakoribb nemi úton terjedő fertőzések egyike, amely kezelés nélkül súlyos szövődményekhez, akár méhnyakrák kialakulásához is vezethet. Mostani cikkünkben bemutatjuk, hogy miért fontos a HPV elleni védőoltást beadatni még felnőttként is!

Méhnyakrák: Amit minden nőnek tudnia kell a megelőzésről!

A méhnyakrák évente több százezer nőt érint világszerte, de időben történő felismeréssel és megelőzéssel a tragikus esetek száma jelentősen csökkenthető. Olvasson tovább és tudja meg, mit tehet a megelőzés érdekében!

Beszéljünk róla! – Szexuális úton terjedő betegségek

A szexuális úton terjedő betegségek világszerte emberek millióit érintik, komoly fizikai, valamint lelki terheket okozva. Cikkünkben összegyűjtöttük, mit érdemes tudni ezekről a betegségekről és hogyan kerülheti el őket!

Beszéljünk róla! – Fiatalkori fogamzásgátlás

A fogamzásgátlás témája gyakran tabu, pedig a megfelelő tájékozódás kulcsfontosságú a fiatalok számára a tudatos és felelősségteljes döntésekhez. Tartson velünk, mostani cikkünkben erre szeretnénk felhívni a figyelmet!

Kedves Páciensünk!

Szeretne kérdésére orvosi választ kapni, de nem meri feltenni? Ossza meg velünk kérdéseit, és a leggyakrabban felmerülő kérdésekre szakértőink közérthető tartalmakkal reagálnak majd a social medián, így teljesen anonim módon válaszolunk rá felületeinken!

Kérdése van?
crossmenuchevron-down