PrenaGenetics® Szűrővizsgálat Várandósgondozás

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.

Kinek ajánlott a PrenaGenetics®?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

A PrenaGenetics® előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.

Kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére

A PrenaGenetics® egy úttörő genetikai teszt, magas színvonalú technológiával. Az anyai vérvétellel végzett vizsgálat képes az invazív tesztekkel azonos pontossággal kimutatni a Down-kórt és más genetikai rendellenességeket, anélkül, hogy veszélyeztetné a magzatot.

A vizsgálat tehát a szülők nyugalmát is támogatja azáltal, hogy fájdalommentes és veszélytelen a babára nézve. Ráadásul a magyarországi laboratóriumban történő elemzés révén gyors eredményeket kaphatnak, így hamarabb tervezhetik a további lépéseket.

Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végzünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a minta a budapesti laboratóriumban kerül analizálásra. 
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Amennyiben a teszt pozitív eredményt mutat, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. Ezáltal lehetőség nyílik a korai diagnózis felállítására, és arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaGenetics® Árak

PrenaGenetics® Alap
Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)
99.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Optimum
Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek
(21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei)
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
199.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Plus
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.
229.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® ORIGIN
A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
395.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® MONOGEN
A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.
395.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
595.000 Ft
időpontfoglalás

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

El nem távolítható spirál? Van rá fájdalommentes megoldás!

Elmozdult méhen belüli fogamzásgátló eszköz eltávolítása is lehet fájdalommentes az ambuláns méhtükrözésnek köszönhetően. Ez a modern eljárás hatékony és kíméletes megoldást nyújt a hagyományos módon el nem távolítható spirálok esetében. Tudjon meg többet róla!

Egészségtudatos várandósság lépésről lépésre

Az életmód és a tudatos döntések nagymértékben hozzájárulnak ahhoz, hogy a babavárás harmóniában és biztonságban teljen. Mostani cikkünkben 6 lépést gyűjtöttünk össze, amelyek segítségével sokat tehet saját és kisbabája egészsége érdekében!

HPV elleni védőoltás – Ezért éri meg beadatni felnőttkorban is!

A HPV a leggyakoribb nemi úton terjedő fertőzések egyike, amely kezelés nélkül súlyos szövődményekhez, akár méhnyakrák kialakulásához is vezethet. Mostani cikkünkben bemutatjuk, hogy miért fontos a HPV elleni védőoltást beadatni még felnőttként is!

Méhnyakrák: Amit minden nőnek tudnia kell a megelőzésről!

A méhnyakrák évente több százezer nőt érint világszerte, de időben történő felismeréssel és megelőzéssel a tragikus esetek száma jelentősen csökkenthető. Olvasson tovább és tudja meg, mit tehet a megelőzés érdekében!

Beszéljünk róla! – Szexuális úton terjedő betegségek

A szexuális úton terjedő betegségek világszerte emberek millióit érintik, komoly fizikai, valamint lelki terheket okozva. Cikkünkben összegyűjtöttük, mit érdemes tudni ezekről a betegségekről és hogyan kerülheti el őket!

Beszéljünk róla! – Fiatalkori fogamzásgátlás

A fogamzásgátlás témája gyakran tabu, pedig a megfelelő tájékozódás kulcsfontosságú a fiatalok számára a tudatos és felelősségteljes döntésekhez. Tartson velünk, mostani cikkünkben erre szeretnénk felhívni a figyelmet!

A visszatérő hüvelygomba 5 leggyakoribb oka

A hüvelygomba kellemetlen tüneteit szinte minden nő megtapasztalja élete során legalább egyszer. Azonban vannak olyanok, akiknél rendszeresen visszatér. Cikkünkben bemutatjuk az 5 leggyakoribb okot, ami miatt újra és újra kialakulhat a hüvelygomba!

Tabuk nélkül – A vizeletcsepegés nem betegség, hanem tünet!

Számos nő tapasztal akaratlan vizeletvesztést élete során, azonban csak kevesen mernek beszélni róla. Cikkünk célja, hogy ledöntse a témát övező tabukat, feltárja a kiváltó okokat és bemutassa a lehetséges megoldásokat, hogy újra gondtalanul élvezhesse mindennapjait.

Ne hagyja, hogy a hüvelyi fertőzések beárnyékolják a nyarát! – Tippek a megelőzéshez és felismeréshez

A nyár a hüvelyi fertőzések fokozott kockázatát is jelentheti. Hogyan különböztethető meg a gombás és bakteriális eredetű fertőzés? Milyen árulkodó tünetekre figyeljen? Ebben a cikkben eláruljuk!

Hűsítő tippek a forró napokra – Így vészelje át a nyári hőséget kismamaként!

Cikkünkben praktikus tippeket és tanácsokat gyűjtöttünk össze, hogy könnyebben átvészelhesse a forró napokat és gondtalanul élvezhesse a nyár örömeit. Tartson velünk!

crossmenu