A vizsgálat során a külső és a belső női nemiszerveket vizsgáljuk. Bimanuális vizsgálattal áttapintjuk a hüvelyt, a méhnyakat illetve a kismedencét. Ezt követően Cusco eszközzel feltárjuk a hüvelyt és a méhnyakat, szükség esetén különböző festési eljárásokat is alkalmazunk. Végül hüvelyi ultrahanggal vizsgáljuk a hüvelyt, a méhnyakat, illetve a kismedencei szerveket.

Az előzővel azonos vizsgálat, azonban a méhnyakkból citológiai mintavétel is történik, melyet a későbbiekben citopatológus elemez.

Az orvos-beteg vizit során vizsgálat nem történik, csupán leletek áttekintése, illetve tanácsadás, gyógyszerfelírás zajlik

Speciális MRI szintű leképezést tesz lehetővé a méh faláról és üregéről

Hüvelyváladékból bakteriológiai és gomba tenyésztés

Nemi úton terjedő betegségek szűrése PCR módszerrel

Nemi úton terjedő betegségek szűrése PCR módszerrel

15 méhnyakrákot és szemölcsöket okozó HPV vizsgálata PCR módszerrel, alap vizsgálati áron felül értendő

21 méhnyakrákot és szemölcsöket okozó HPV vizsgálata PCR módszerrel, alap vizsgálati áron felül értendő

30 méhnyakrákot és szemölcsöket okozó HPV vizsgálata PCR módszerrel, alap vizsgálati áron felül értendő

A már megállapított terhesség vizsgálata zajlik. Ellenőrizzük a várandós vérnyomását, pulzusát, vizeletét. Ezt követően amennyiben szükséges hüvelyi méhszájvizsgálatot végzünk. A várandós kérésére hasi ultrahanggal tájékozódó ultrahang készül az embrió/magzat pontosabb észlelésére.

Magzati szívhang monitorozása és rögzítése 20 percig

Tartós méhenbelüli hormont nem tartalmazó fogamzásgátlóeszköz felhelyezése, eszközzel együtt

Tartós méhenbelüli hormont tartalmazó fogamzásgátlóeszköz felhelyezése, eszközzel együtt

Tartós méhenbelüli fogamzásgátlóeszköz felhelyezése

Lidocainos zselé alkalmazása

Az elérhető legmodernebb, ambuláns petevezető átjárhatóságot vizsgáló módszer. A vizsgálat ultrahang és speciális kontrasztanyag segítségével történik

A küret modern, ambuláns megfelelője. Segítségével a méh üregéből nyerhetünk szövettant

A küret modern, ambuláns megfelelője. Segítségével a méh üregéből nyerhetünk szövettant. Kiegészítő vizsgálat az alapáron felül

Az elérhető legmodernebb endoszkópos vizsgálat, mely segítségével a hüvely, a méhnyak és a méhüreg tekinthető át. A vizsgálathoz nem szükséges altatás, járóbeteg ellátást keretein belül végezhető.

A méh üregéből szövettani mintavétel nyerése, a világon elérhető legmodernebb endoszkópos módszerrel. A beavatkozáshoz nem szükséges altatás, járóbeteg ellátást keretein belül végezhető.

Az elérhető legmodernebb technikával végzett beavatkozás, mely során a méhüreg eltérései operálhatóak. A beavatkozáshoz nem szükséges altatás, járóbeteg ellátást keretein belül végezhető.

A méhüregi myomák legmodernebb eltávolítása járóbeteg ellátás keretein belül.

Az elérhető legmodernebb terápia méhüregi myomák eltávolítására. A két beavatkozás között 1-2 hónap telik el, azonban az első beavatkozás során is az eltérés 70-80%-a eltávolítára kerül, így panaszai jelentősen csökkennek. Segítségével méheltávolítás is elkerülhető. A beavatkozáshoz nem szükséges altatás, járóbeteg ellátást kerein belül végezhető.

Bármely indokból ismételt méhtükrözés

Műtét/szülés utáni varratsor eltávolítása, orvosi ellenőrzése

Rendszeresen szedett gyógyszerek felírása, mely igénylése emailen keresztül történik (info@cmfmedical.hu)

A méhnyálkahártya hőenergiával történő roncsolása, mely vérzészavarokra jelenthet megoldást. Segítségével méheltávolítás kerülhető el

Dr. Sipos Attila által végzett általános nőgyógyászati vizsgálat.

Dr. Sipos Attila által végzett általános nőgyógyászati vizsgálat és citológiai szűrés.

Dr. Sipos Attila által végzett várandósgondozás.

Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)

Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek (21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei) Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.

Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.

A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.

Genetikai hátterű tumorszindrómák szűrése közel 70 gén vizsgálatával

Genetikai hátterű szív- és érrendszeri betegségek szűrése közel 80 gén vizsgálatával

Teljes szűrés 145 gén vizsgálatával