PrenaGenetics® Szűrővizsgálat Várandósgondozás

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.
időpontfoglalás

Kinek ajánlott a PrenaGenetics®?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

A PrenaGenetics® előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
időpontfoglalás

Kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére

A PrenaGenetics® egy úttörő genetikai teszt, magas színvonalú technológiával. Az anyai vérvétellel végzett vizsgálat képes az invazív tesztekkel azonos pontossággal kimutatni a Down-kórt és más genetikai rendellenességeket, anélkül, hogy veszélyeztetné a magzatot.

A vizsgálat tehát a szülők nyugalmát is támogatja azáltal, hogy fájdalommentes és veszélytelen a babára nézve. Ráadásul a magyarországi laboratóriumban történő elemzés révén gyors eredményeket kaphatnak, így hamarabb tervezhetik a további lépéseket.

időpontfoglalás
Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végzünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a minta a budapesti laboratóriumban kerül analizálásra. 
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Amennyiben a teszt pozitív eredményt mutat, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. Ezáltal lehetőség nyílik a korai diagnózis felállítására, és arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaGenetics® Árak

prenagenetics
PrenaGenetics® Alap
Eredményt ad: 21-es triszómia (Down-kór)
99.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Optimum
Eredményt ad: Gyakori kromoszóma-rendellenességek
(21-, 18-, 13- triszómia + nemi kromoszómák számbeli rendellenességei)
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, előfordulásukat, méhen belüli azonosíthatóságukat tekintve a leginkább releváns rendellenességek körét vizsgálja.
199.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® Plus
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.
229.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® ORIGIN
A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® MONOGEN
A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.
425.000 Ft
időpontfoglalás
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.
645.000 Ft
időpontfoglalás

Hol elérhető a PrenaGenetics® ?

Pilisvörösvár

Gobuda

Jászberény

Gyakran Ismételt Kérdések

  • Negatív eredmény esetén SMS-értesítést küldünk, amely tartalmazza a lelet elérésének módját is.
  • Pozitív eredmény esetén genetikus kollégánk telefonon keresi meg Önt és a gondozó orvosát, hogy részletesen tájékoztassa a lelet eredményéről és a javasolt lépésekről. Ilyenkor felajánljuk a diagnosztikai vizsgálatot (magzatvíz-vételt), amely a csomag díjában már szerepel.

Az eredmény kiadási ideje a vizsgálat típusától függ, a laborba érkezéstől számítva:

  1. PrenaG. Alap / Optimum / Plusz (magzati kromoszómák szűrése): 5–7 munkanap.
  2. Origin vizsgálat (anyai–apai gének): 20 munkanap.
  3. Monogén vizsgálat (újonnan kialakult magzati génhibák): 25–30 munkanap.
  4. Mikrodeléciós panel: 10 munkanap.

Ha több vizsgálatot kér egyszerre, az eredményeket nem várjuk össze: mindig azonnal küldjük, amint egy lelet elkészül.

Igen, a magzat nemének vizsgálata benne van a szolgáltatás díjában. Fontos, hogy jogszabályi előírás miatt a baba neméről csak a 12. hét betöltése után adhatunk tájékoztatást.

A vérvételkor a kismama díjbekérőt kap, amely tartalmazza az árakat és a fizetési módokat. A vizsgálat kifizethető:

  • bankkártyával online,
  • banki átutalással,
  • csekkel,
  • egészségpénztári számlára.

Nem, a vizsgálat eredménye nem kerül fel az EESZT rendszerbe. Ennek oka, hogy a PrenaGenetics vizsgálatok jelenleg nem minősülnek EESZT-be feltöltendő laborvizsgálatoknak, így az eredmények kizárólag közvetlenül Önhöz és a kezelőorvoshoz jutnak el. Ha szeretné, természetesen bármikor továbbíthatja vagy kinyomtathatja a leletet a saját dokumentációjához.

Igen, a vizsgálat elszámolható. A díjbekérő tartalmazza, milyen módon igényelhető.

Nem szükséges éhgyomorra érkezni. A vizsgálat a magzati DNS-t elemzi, amely a keringő anyai vérbe kerül – ezt nem befolyásolja, hogy evett-e vagy ivott-e előtte a páciens. Természetesen javasolt a könnyű étkezés és az elegendő folyadék fogyasztás, mert ettől gyorsabban és kényelmesebben megy a vérvétel.

A vizsgálat előtt egyetlen fontos szabály van: vérhígító injekciót 12 órával a vérvétel előtt nem szabad beadni.

Ennek azért van jelentősége, mert a vérhígítók átmenetileg befolyásolhatják a véralvadást és a mintavétel minőségét. Ha rendszeresen használ véralvadásgátlót, kérjük, ezt jelezze kollégáinknak, és megbeszéljük, hogyan érdemes időzíteni a beadását.

A vizsgálatok elvégzésének időablaka:

  • PrenaG. és mikrodeléciós panel: a 10–19. hét között.
  • Origin, Monogén és Totál csomag: a 10–15. hét között.

Ha nem biztos benne, hogy Ön hányadik hétben jár, vagy hogy melyik csomag lenne az Ön számára megfelelő, szívesen segítünk Önnek eligazodni.

Igen, a Prenatest vizsgálat elérhető a fent említett rendelőinkben is, és helyben le is vesszük a mintát. Részletekről érdeklődhet személyesen a recepción, telefonon kolléganőinknél, vagy a CMF gondozó orvosánál.

Pácienseink véleménye fontos nekünk

Magda Szilvia
Dr. Penyige Áron Dr. Úrnál jártam. Nagyon kedves, mindenben segített és szakmailag is a toppon van. Mindenkinek jó szívvel ajánlom! Minden kérdésemre kielégítő választ kaptam. Az asszisztens hölgy is nagyon kedves volt, aki vele dolgozik.
Bővebben
Rea Mehl
Maximálisan elégedettek vagyunk a rendelő által nyújtott szolgáltatásokkal. Különösen hálásak vagyunk az ambuláns méhtükrözés lehetőségéért Dr. Penyige Áronnál, aki két különböző esetben is gyors és hatékony segítséget tudott nyújtani ezzel az Európában szinte egyedülálló eljárással.
Bővebben
Dobsi Gina
Kedves, figyelmes személyzet!
Gyönyörű, tiszta rendelő. Dr. Doan megnyugtató szaktudása tökéletes!🙏🏼
Csak ajánlani tudom! ☺️
Bővebben
Molnár Éva Patrícia
Családbarát rendelő, modern környezetben és kialakítással. Kedves hozzáállás, gördülékeny ügyintézés, könnyű időpont foglalás és szakszerű, kiváló ellátás jellemzi. Maximális higiénia és kényelem.
Bővebben
Létay Bianka
Dr. Kuti Ákos a legeslegjobb szülész nőgyógyász a világon! Eszméletlen figyelmes és kedves, tényleg nagyon hálás vagyok neki! Az első terhességemet ő vitte végig. Bármi volt mindig megnyugtatott, mindenben segített, ha valami volt azonnal segített, mindig mondta mikor mit csináljak, tényleg rettentő figyelmes és nagy biztonságban éreztem magam a terhességnél. ❤️ Arról nem beszélve hogy a császárom olyan jól sikerült hogy jöttem mentem nem volt olyan extrém nagy fájdalmam. :) Rebeka és Kitti pedig a világon a legcukibbak! Őket is ki kell emelnem, meg úgy ámblokk az egész gárda vérprofi és nagyon nagyon aranyosak és figyelmesek! Köszönjük! ❤️
Bővebben
Szabóné Tetlák Klaudia Evelin
A környezet igényes, tiszta, hangulatos. Az ott dolgozók figyelmesek és nagyon kedvesek. Mi teljes mértékben meg vagyunk elégedve a tapasztaltakkal és csak ajánlani tudjuk a CMF szolgáltatásait 😊
Bővebben
Szabó Kitti
Életemben először jártam itt és nem utoljára. Nagyon barátságos, szép tiszta hely, számomra mindenki nagyon kedves.
Online foglaltam időpontot Dr. Kuti Ákos nőgyógyásznál, nagyon kíváló orvos, kedves, csak ajánlani tudom mindenkinek! 😊
Bővebben

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

 Anya-baba kötődés: hogyan támogathatja a szoptatás?

Az anya-baba kötődés nem egyetlen pillanatban alakul ki, hanem fokozatosan, a mindennapi közelség, érintések és egymásra hangolódás során.

 Szoptatás előtt és alatt: hogyan segíthet a tanácsadás?

A szoptatás nem mindig indul könnyen. Cikkünk bemutatja, hogyan segíthet a tanácsadás már várandósság alatt, és mikor érdemes szoptatási ambulanciához fordulni.

 Mi az inkontinencia? Okok, tünetek és kezelési lehetőségek

A vizelettartási probléma – orvosi nevén inkontinencia – gyakoribb, mint azt sokan gondolják. Ennek ellenére sok páciens nehezen beszél róla. Fontos azonban tudni, hogy a vizelettartási panaszok mögött gyakran jól azonosítható okok állnak, és a legtöbb esetben létezik hatékony megoldás. Legújabb cikkünkben bemutatjuk az inkontinencia típusait, a kivizsgálás menetét és a lehetséges kezelési módokat. Olvasson […]

 Miért nem hoz mindig megfelelő eredményt az otthon végzett intimtorna?

A medencefenék működése összetettebb, mint sokan gondolják. Cikkünkben bemutatjuk, miért nem hoz mindig eredményt az otthon végzett intimtorna, és mikor érdemes szakemberhez fordulni.

 Tabuk ledöntése: menopauza  ≠ betegség

A menopauza egyik leggyakoribb tünete az alvászavar. Tudja meg, milyen további jelekre érdemes figyelni, és hogyan segíthet a CMF Medical a korszerű diagnosztikában és a személyre szabott kezelés kialakításában.

 Mi az a perimenopauza?

A perimenopauza tünetei gyakran összekeverhetőek a stressz mellékhatásaival. Tudja meg, mely panaszok utalhatnak rá, és hogyan segíthet a CMF Medical a korszerű diagnosztikában és személyre szabott kezelésben!

 Mióma tünetei: Ezekre a jelekre érdemes odafigyelni!

A mióma tünetei sokszor rejtve maradnak. Tudja meg, mely panaszok utalhatnak rá, és hogyan segíthet a CMF Medical a korszerű diagnosztikában és személyre szabott kezelésben!

 Mióma terhesség alatt: Mire számíthat, ha babát tervez?

A mióma terhesség alatt legtöbbször nem akadály, de fontos a rendszeres ellenőrzés. Ismerje meg a lehetséges kockázatokat és a CMF Medical szakértői támogatását a biztonságos babavárásért!

 Életmód és megelőzés: Mit tehet Ön a méhnyakrák ellen?

A méhnyakrák megelőzése tudatos életmóddal, rendszeres nőgyógyászati szűréssel és HPV elleni oltással lehetséges.

 Miért fontos a rendszeres méhnyakrák szűrés? – Átfogó útmutató

A méhnyakrák szűrés az egyik legfontosabb nőgyógyászati vizsgálat, amely életeket menthet.

1 2 3 … 6

Kedves Páciensünk!

Szeretne kérdésére orvosi választ kapni, de nem meri feltenni? Ossza meg velünk kérdéseit, és a leggyakrabban felmerülő kérdésekre szakértőink közérthető tartalmakkal reagálnak majd a social medián, így teljesen anonim módon válaszolunk rá felületeinken!

Kérdése van?
crossmenuchevron-down