PrenaGenetics®

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaGenetics® a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen.

Kinek ajánlott a PrenaTest?

A magzati DNS-teszt minden várandós nő számára elérhető, de különösen ajánlott azoknak, akik:
35 év felettiek, mivel az idősebb anyák esetében nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata.
Családjában korábban még nem végeztek genetikai rendellenésségekre szűrést.
Akiknél a korai ultrahangvizsgálatok vagy más szűrések eltérést mutattak.
Akik szeretnék kizárni a genetikai rendellenességek lehetőségét, hogy nyugodtan élvezhessék a várandósság időszakát.

Miért fontos a magzati DNS-teszt?

A magzati DNS-teszt jelentősége abban rejlik, hogy lehetővé teszi a genetikai rendellenességek korai felismerését, ami alapvetően befolyásolja a terhesség további menetét és a szülők döntéseit. A korai diagnózis segíthet a családnak és az orvosoknak abban, hogy megfelelően felkészüljenek a baba érkezésére, és ha szükséges, a megfelelő orvosi ellátást időben meg tudják szervezni.
1. Pontos eredményeket tud adni
A magzati DNS-teszt megbízhatósága rendkívül magas, 99%-os pontosságú a leggyakoribb genetikai rendellenességek, például a Down-szindróma kimutatásában. Ez az eljárás kiváló alternatívát jelent az invazív vizsgálatokkal szemben, mint például az amniocentézis vagy a chorionboholy-mintavétel, amelyek kockázatosabbak lehetnek.
2. Korai diagnózist biztosít
A teszt már a terhesség 10. hetétől elvégezhető, így a szülők korán megtudhatják, hogy a baba egészséges-e, és ha szükséges, további lépéseket tehetnek. Ez különösen fontos lehet azoknak a szülőknek, akik időben szeretnének dönteni a további orvosi vizsgálatokról vagy kezelésekről.
3. Non-invazív 
eljárás
A hagyományos genetikai tesztekkel ellentétben a magzati DNS-teszt teljesen non-invazív, ami azt jelenti, hogy nem jelent kockázatot sem a magzatra, sem az anyára. Ezáltal a szülők biztonságban érezhetik magukat a vizsgálat során.

A PrenaTest előnyei

A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható. A PrenaGenetics®  a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.
A PrenaGenetics® több vizsgálati típussal igazodik a gyermeket váró szülők, illetve az ellátó orvos igényeihez.

Genetikai vizsgálat a tudatos egészségmegőrzésért

Örökölhető daganatos és szív- és érrendszeri betegségek kiszűrésére
A Proaktív tesztet elsősorban azoknak ajánljuk, akik sokáig szeretnék egészségüket megőrizni, és ehhez a genetika legújabb vívmányait is segítségül hívják, hiszen ezekkel a legkorszerűbb tesztekkel megtudhatják, hogy van-e olyan óvintézkedés, amit meg lehet tenni betegségmegelőzés céljából.

Európában és hazánkban is a két vezető halálok a szív-és érrendszeri betegségek és a rákbetegségek. Nők körében ez a két betegségcsoport teszi ki az összes halálozás háromnegyedét, férfiaknál meghaladja a kétharmadot. A betegségek kialakulása sokféle okra vezethető vissza, de jelentős arányban az örökölt génállomány is nagyon meghatározó.

A Proaktív genetikai teszt a különböző felnőtt korban rejtetten jelen lévő, de nagy kockázatot jelentő betegségekre hajlamosító géneket vizsgálja.
Az ilyen genetikai vizsgálatok révén megtudhatjuk, hogy életünkben mely betegségek kialakulására nagyobb a kockázat, ennek ismeretében pedig olyan életmódbeli változtatások, gyógyszeres kezelések vagy néhány esetben műtét alkalmazhatóak, melyekkel késleltethető vagy akár megelőzhető az adott betegség kialakulása.
Hogyan készüljünk a magzati DNS-tesztre?
A magzati DNS-teszt nem igényel különösebb előkészületet. Egy egyszerű vérvétel szükséges, amelyet rendelőnkben végezünk el. A vérvétel gyors és fájdalommentes, és nem befolyásolja a napi tevékenységeket. A vérvételt követően a mintát laboratóriumba küldik, ahol a tesztet elvégzik.
Mit tegyünk az eredmények után?
Az eredmények függvényében további orvosi konzultációra lehet szükség. Ha a teszt pozitív eredményt mutat genetikai rendellenességre, az orvos további vizsgálatokat és kezeléseket javasolhat. A korai diagnózis lehetőséget ad arra, hogy a család és az orvosi csapat felkészüljön a baba érkezésére, és a legmegfelelőbb ellátást biztosítsa számára.

PrenaTest Árak

PROAKTÍV PLUS TESZTTeljes szűrés. A két teszt együttesen, további fontos betegség vizsgálatával kiegészítve.
Egyéb betegségek: Fiatal életkorban kialakuló májkárosodással járhat több, Proaktív teszt által vizsgált betegség (Haemochromatosis, Wilson-kór, Alpha-1-antitripszin-hiány), mely állapotok ismeretében hatékony terápiák, illetve prevenciós lehetőségek állnak rendelkezésre. A legszélesebb körű Proaktív teszt típus 145 gén tesztelését foglalja magában.
295.000 Ft
időpontfoglalás
PROAKTÍV CARDIOGENETIKAI TESZTGenetikai hátterű szív- és érrendszeri betegségek szűrése közel 80 gén vizsgálatával.
A vizsgált cardiogenetikai betegségcsoportok lehetnek tünetszegények, klinikailag alig vagy egyáltalán nem észrevehető, de bizonyos típusú betegségeknél jellemzőek lehetnek a hirtelen kialakuló, életet veszélyeztető szövődmények. A teszt által vizsgált leggyakoribb betegségek a következők: szívritmuszavar (arrhythmia), szívizombetegség (cardiomyopathia), illetve aorta rendellenesség (aortopathia, aorta dissectio), szívritmus-zavarok és szívizombetegségeknek számos csoportja és megnyilvánulási formája, pl. a hirtelen szívhalál. A gyakran szív- és érrendszeri szövődményeket (pl. szívinfarktus) okozó magas koleszterinszintnek is vannak genetikusan meghatározott formái, melyek ezen teszt segítségével vizsgálhatóak. A szintén szív-és érrendszeri szövődményeket (thrombosis hajlam) okozó thrombophiliák több típusa is a vizsgálat részét képezi.
200.000 Ft
időpontfoglalás
PROAKTÍV ONCOGENETIKAI TESZT
Genetikai hátterű tumorszindrómák szűrése közel 70 gén vizsgálatával.
A tumorok közül az emlőrák, petefészekrák, prosztatarák, vastagbélrák, méhtestrák, veserák, pajzsmirigyrák, melanoma és gyomorrák esetén van a legnagyobb esély genetikai meghatározottságra. Ezeknek a ráktípusoknak 5-15 %-a öröklődéshez kötődik. Egy bizonyos daganattípus kialakulásának genetikai hátterében több gén is állhat. A teszt közel 70 gén vizsgálatával egy átfogó, széles spektrumú onkogenetikai szűrővizsgálatot jelent. A teszt tartalmazza többek között a BRCA1, BRCA2, Lynch- szindróma génjeinek vizsgálatát is.
200.000 Ft
időpontfoglalás

Biztosítsa babája jövőjét – Foglaljon időpontot most PrenaGenetics®️ magzati DNS-tesztre!

További hasznos tudnivalók a kezelésről

HPV elleni védőoltás – Ezért éri meg beadatni felnőttkorban is!

A HPV a leggyakoribb nemi úton terjedő fertőzések egyike, amely kezelés nélkül súlyos szövődményekhez, akár méhnyakrák kialakulásához is vezethet. Mostani cikkünkben bemutatjuk, hogy miért fontos a HPV elleni védőoltást beadatni még felnőttként is!

Méhnyakrák: Amit minden nőnek tudnia kell a megelőzésről!

A méhnyakrák évente több százezer nőt érint világszerte, de időben történő felismeréssel és megelőzéssel a tragikus esetek száma jelentősen csökkenthető. Olvasson tovább és tudja meg, mit tehet a megelőzés érdekében!

Beszéljünk róla! – Szexuális úton terjedő betegségek

A szexuális úton terjedő betegségek világszerte emberek millióit érintik, komoly fizikai, valamint lelki terheket okozva. Cikkünkben összegyűjtöttük, mit érdemes tudni ezekről a betegségekről és hogyan kerülheti el őket!

Beszéljünk róla! – Fiatalkori fogamzásgátlás

A fogamzásgátlás témája gyakran tabu, pedig a megfelelő tájékozódás kulcsfontosságú a fiatalok számára a tudatos és felelősségteljes döntésekhez. Tartson velünk, mostani cikkünkben erre szeretnénk felhívni a figyelmet!

A visszatérő hüvelygomba 5 leggyakoribb oka

A hüvelygomba kellemetlen tüneteit szinte minden nő megtapasztalja élete során legalább egyszer. Azonban vannak olyanok, akiknél rendszeresen visszatér. Cikkünkben bemutatjuk az 5 leggyakoribb okot, ami miatt újra és újra kialakulhat a hüvelygomba!

Tabuk nélkül – A vizeletcsepegés nem betegség, hanem tünet!

Számos nő tapasztal akaratlan vizeletvesztést élete során, azonban csak kevesen mernek beszélni róla. Cikkünk célja, hogy ledöntse a témát övező tabukat, feltárja a kiváltó okokat és bemutassa a lehetséges megoldásokat, hogy újra gondtalanul élvezhesse mindennapjait.

Ne hagyja, hogy a hüvelyi fertőzések beárnyékolják a nyarát! – Tippek a megelőzéshez és felismeréshez

A nyár a hüvelyi fertőzések fokozott kockázatát is jelentheti. Hogyan különböztethető meg a gombás és bakteriális eredetű fertőzés? Milyen árulkodó tünetekre figyeljen? Ebben a cikkben eláruljuk!

Hűsítő tippek a forró napokra – Így vészelje át a nyári hőséget kismamaként!

Cikkünkben praktikus tippeket és tanácsokat gyűjtöttünk össze, hogy könnyebben átvészelhesse a forró napokat és gondtalanul élvezhesse a nyár örömeit. Tartson velünk!

Nőgyógyászati szűrővizsgálat GYIK– Minden, amit tudni érdemes!

Évente legalább egyszer minden nőnek ajánlott részt vennie nőgyógyászati szűrővizsgálaton. Cikkünkben összegyűjtöttünk minden olyan hasznos információt a vizsgálattal kapcsolatban, amelyet érdemes lehet tudnia!

Így segíthet az ambuláns méhtükrözés a lombikprogram során!

A lombikprogram számos meddőséggel küzdő párnak nyújt reményt, ám a kívánt eredmény érdekében sok tényezőnek kell összejátszania. A sikeres terhesség esélyét jelentősen növelheti az egyik legmodernebb nőgyógyászati eljárás, az ambuláns méhtükrözés. Ebből a cikkből megtudhatja, hogy pontosan hogyan járul hozzá ez a forradalminak számító eljárás a lombikprogram sikerességéhez.

crossmenu